Horner-Syndrom
Das Horner-Syndrom entsteht bei einem Funktionsausfall des kranialen Sympathikus und kann ein- oder beidseitig auftreten. Die klassische Trias besteht aus:
Horner-Syndrom rechts
Typische Trias: Ptosis, Miosis, Enophthalmus.
(aus Masuhr, Masuhr, Neumann, Duale Reihe Neurologie, Thieme, 2013)Nach dem Läsionsort werden zentrale und periphere Horner-Syndrome unterschieden. Es finden sich jeweils die klassische Trias aus Miosis, Ptosis und Enophthalmus sowie evtl. zusätzliche Symptome (siehe auch Tabelle).
| Läsionsort | Begleitsymptomatik |
zentrales Horner-Syndrom | |
Hirnstamm oder Hypothalamus | verminderte Schweißsekretion der ipsilateralen Gesichtshälfte |
Unter einer Karotisdissektion versteht man einen spontan aufgetretenen oder traumatisch bedingten Einriss der Intima der Aa. carotis communis oder interna mit Einblutung zwischen Intima und Media und resultierender Einengung der betroffenen Arterie.
Die Parese des N. hypoglossus (N. XII) hat eine Lähmung der Zunge mit eingeschränkter Beweglichkeit und Störungen des Kauens und Schluckens zur Folge.
Bei einem Hirninfarkt kommt es plötzlich („schlagartig“) zu einem ischämiebedingten neurologischen Defizit, für das sich ein bildgebendes Korrelat findet oder das sich innerhalb von 1 Stunde nicht mehr (oder nur teilweise) zurückbildet.
Der Clusterkopfschmerz ist eine idiopathische Kopfschmerzerkrankung mit Attacken eines streng einseitigen, periorbital lokalisierten Kopfschmerzes höchster Intensität, die mit autonomen Begleiterscheinungen im Gesichtsbereich einhergeht und gehäuft (in „Clustern“) über mehrere Wochen oder Monate meist zur selben Tageszeit (v.a. nachts) auftritt.
