Fehlbildungen von Larynx und Trachea

Fehlbildungen von Larynx und Trachea sind insgesamt selten. Zu ihnen zählen u.a. Aplasien und Atresien (weitgehend nicht lebensfähige Neugeborene), Segelbildungen, Laryngozelen und Laryngomalazien, Trachealstenosen und Tracheomalazien und Epiglottisfehlbildungen wie die kongenitale glottische Stenose.

Zu den Leitsymptomen der Fehlbildungen zählen:

• Störungen der Respiration

• Störungen der Phonation

• Störungen der Schluckfunktion.

Fehlbildungen der Trachea entstehen in der 4.–6. Embryonalwoche und können genetisch bedingt sein. Oft sind sie mit Anomalien der Speiseröhre vergesellschaftet.

Je stärker die Abweichung vom normalen Bau des Organs ist, desto früher manifestiert sich die Fehlbildung durch funktionelle Defizite. So ist z. B. die kongenitale Larynxatresie mit dem extrauterinen Leben nicht vereinbar. Auf der anderen Seite existieren viele Fehlbildungen geringeren Ausmaßes, die erst im Erwachsenenalter zu manifesten Störungen führen.