Nephroblastom (Wilms-Tumor)

Das Nephroblastom (Wilms-Tumor) ist der bei weitem häufigste Nierentumor bei Kindern und macht ca. 5% aller Malignome im Kindesalter aus. Der Häufigkeitsgipfel liegt zwischen dem 1. und 4. Lebensjahr. Nephroblastome entstehen zumeist sporadisch. Verschiedene beteiligte Genveränderungen (z.B. Tumorsuppressorgene WT-1, WT-2) wurden beschrieben und es besteht zum Teil eine Assoziation mit Syndromen und angeborenen Fehlbildungen (z.B. urogenitale Fehlbildungen, Hochwuchssyndrome, Aniridie).

In vielen Fällen ist eine schmerzfreie Zunahme des Bauchumfangs das einzige Symptom. Die Diagnose des Nephroblastoms wird primär durch bildgebende Verfahren (Sonografie, MRT) gestellt. Die Therapie ist vom Alter des Kindes und vom Krankheitsstadium abhängig und besteht meist aus einer Kombination von Operation und Chemotherapie (häufig bereits präoperativ). Bei adäquater Therapie können über 90% der Kinder geheilt werden.