Einleitung
Fehlbildungen der Nieren und der Harnwege sind aufgrund der komplizierten embryonalen Entwicklung häufig. Meist handelt es sich dabei um blande Ureterabgangsstenosen oder einen vesikoureteralen Reflux. Aber es treten auch schwerste Fehlbildungen auf, die bereits intrauterin durch eine fehlende Urinproduktion und ein Oligohydramnion auffallen, wie beispielsweise die beidseitige Nierenagenesie.
Harnabflussstörungen und angeborene Nierenfunktionsstörungen (Nierendysplasie) sind häufig assoziiert. Daher wurde für solche Syndrome der Begriff CAKUT (Congenital Anomalies of Kidneys and Urinary Tract) eingeführt.
Die Urolithiasis ist eine Steinbildung in der Niere (= Nephrolithiasis) und/oder den ableitenden Harnwegen.
Eine kongenitale Erweiterung des gesamten Harnleiters bezeichnet man als Megaureter.
Das Prune-Belly-Syndrom ist ein Symptomkomplex bestehend aus Hypo- oder Aplasie der Bauchmuskulatur, bilateralem Kryptorchismus und Anomalien des Harntrakts.
Unter Kryptochismus versteht man das Verbleiben eines der Hoden im Leistenkanal oder Bauchhöhle.