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Systemische Autoimmunopathien des Bindegewebes: Grundlagen

Steckbrief

Synonym: Kollagenosen (veraltete, aber im klinischen Alltag noch geläufige Bezeichnung)

Die systemischen Autoimmunopathien des Bindegewebes zeichnen sich durch eine pathologische Autoimmunreaktion des Körpers auf körpereigene Strukturen aus. Betroffen ist vorwiegend das Bindegewebe, aber auch Muskulatur und Gefäße können betroffen sein. Aufgrund des ubiquitären Vorkommens dieser Strukturen kommt es zum Teil zu einer schweren Beteiligung innerer Organe, was zu einer Vielzahl an Symptomen führen kann.

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Raynaud-Syndrom bei Autoimmunopathie des Bindegewebes

Eine sekundäre Raynaud-Symptomatik ist typisch für einen Gefäßbefall bei einer systemischen Autoimmunopathie des Bindegewebes. Nekrosen an den Fingerspitzen weisen auf eine vaskuläre Ursache hin. Neben dem Raynaud-Syndrom können aber auch viele andere Symptome auftreten, die die klinische Diagnose oft schwierig machen.

(Quelle: Greten, Rinninger, Greten, Innere Medizin, Thieme, 2010)

Einen wichtigen Beitrag zur Diagnosestellung leistet die Antikörperbestimmung.

Dank der immunsuppressiven Therapie kommt es in einigen Fällen zur Besserung, die Prognose ist aber stark abhängig von der Krankheitsentität und der Beteiligung der inneren Organe.

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    Definition

    Definition:
    Systemische Autoimmunopathien des Bindegewebes

    Die systemischen Autoimmunopathien des Bindegewebes sind eine Gruppe chronisch-entzündlicher Systemerkrankungen, die sich vorwiegend an Bindegewebe, an quergestreifter Muskulatur sowie an Gefäßen manifestieren und regelmäßig mit einem Befall innerer Organe einhergehen.

    Epidemiologie

    Frauen erkranken wesentlich häufiger als Männer.

    Ätiologie

    Die Ursache ist unbekannt. Vermutlich liegt bei Patienten der systemischen Autoimmunopathien des Bindegewebes eine vor. wie Zigarettenrauchen oder UV-Licht bei SLE können als Triggerfaktoren fungieren.

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      zuletzt bearbeitet: 10.02.2023
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