Primäre und sekundäre Immundefekte

Immundefekte sind Störungen des Immunsystems, die aufgrund eines Mangels oder einer Funktionsbeeinträchtigung der beteiligten Elemente dazu führen, dass die Immunantwort gegen bedrohliche äußere Reize zu gering ausfällt oder sogar fehlt (permissive Immunreaktion).

Immundefekte können angeboren (→ primäre Immundefekte, PID) oder im Laufe des Lebens erworben (→ sekundäre Immundefekte, SID) sein.

• primäre Immundefekte: Von einem angeborenen Immundefekt können nahezu alle Bereiche/Komponenten des Immunsystems betroffen sein: humorale und zelluläre Immunabwehr (auch in kombinierter Form), Phagozyten und das Komplementsystem. Es gibt jeweils quantitative (→ Mangel) und qualitative (→ Funktionsbeeinträchtigung) Störungen.

• sekundäre Immundefekte: Die erworbenen Immundefekte können entweder – analog zu den primären Defekten – anhand des zugrunde liegenden Pathomechanismus untergliedert werden (Proliferationsstörungen der T- und B-Lymphozyten, verminderte Antikörperbildung, Störungen der T-Zell-Funktion) oder anhand ihrer Ursache (Mangelernährung, iatrogen bedingt, Malignome des blubildenden Systems, Infektions-, Autoimmun-, Stoffwechsel- und metabolische Erkrankungen, Eiweißmangelsyndrome).

Gemeinsames Leitsymptom aller Immundefekte ist die erhöhte Infektanfälligkeit.