Thrombozytopathien

Thrombozytopathien umfassen angeborene und erworbene Störungen der Thrombozytenfunktion.

Bei den angeborenen Thrombozytopathien werden neben angeborenen Syndromen Defekte in der ADP-abhängigen Thrombozytenaktivierung sowie der Synthese wichtiger Transmitter wie Thromboxan unterschieden.

Bei erworbenen Thrombozytopathien sind neben Medikamenten auch maligne Erkrankungen als Auslöser bekannt.

Klinisch finden sich z.B. Schleimhautblutungen, Hämatome, Petechien sowie längere Nachblutungen in der Folge von Operationen oder Verletzungen. Spontanblutungen sind selten.

Diagnostisch können neben Laborparametern wie Thrombozytenzahl, aPTT und Quick auch der Blutausstrich und der Rumpel-Leede-Test hilfreich sein.

Therapeutisch steht die Behandlung der Grunderkrankung im Vordergrund. Symptomatisch sollte eine Blutstillung und ggf. eine Thrombozytentransfusion durchgeführt werden.