Wirkstoffe gegen Influenzaviren

Die Influenzaviren gehören zur Familie der Orthomyxoviridae, die in die drei humanpathogenen Spezies A, B und C eingeteilt werden, die wiederum unterschiedliche Subtypen besitzen. Orthomyxoviridae besitzen ein segmentiertes, negativsträngiges RNA-Genom. Während Influenza-A-Viren Grippe-Epidemien mit z.T. schweren Erkrankungsverläufen verursachen können, sind Erkrankungen durch Influenza-B-Viren weniger ausgedehnt und weniger gefährlich. Influenza-C-Viren rufen meist asymptomatische Infektionen hervor.

Für eine effektive, ungehinderte Ausbreitung von Influenzaviren im Körper sowie eine effiziente Virusausscheidung aus dem Organismus sind drei Proteine ausschlaggebend: Hämagglutinin (HA) sorgt dafür, dass das Virus seine Zielzellen (Respirationsepithel) erkennt, die Neuraminidase (NA) dafür, dass die Viren aus den infizierten Zellen freigesetzt werden. Diese beiden Proteine bilden zudem die Vorlage zur Klassifikation von Influenzaviren, so wird z.B. das Vogelgrippe-Influenza-A-Virus als A/H5N1 bezeichnet. Des Weiteren ist für die Freilegung der RNA und Dissoziation des Nukleokapsids eine Ansäuerung des Virusinneren nötig, was durch das virale Protonenkanalprotein (M2-Protein) ermöglicht wird.

Folgende Wirkstoffe werden bei einer Influenza-Infektion eingesetzt, die in den Replikationszyklus eingreifen:

• Neuraminidasehemmstoffe

  • Oseltamivir

  • Zanamivir

• M2-Protonenkanal-Blocker

  • Amantadin.

Eine frühzeitige Anwendung und adäquate Therapie ist besonders bei Risikopatienten, Patienten mit chronischen Grundkrankheiten oder Immunsuppression sinnvoll.