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Allgemeines
Definition
Anfallssuppressive Medikamente
Anfallssuppressive Medikamente verhindern (idealerweise) das Auftreten von Anfällen.
Die Begriffe „anfallssuppressive Medikamente“ bzw. „Anfallssupressiva“ wurden 2023 neu eingeführt und lösen die Begriffe „Antiepileptika“ und „Antikonvulsiva“ ab. Grund hierfür ist einmal, dass die neuen Bezeichnungen treffender beschreiben, was diese Medikamente tun: Sie verhindern das Auftreten von Anfällen; die Epilepsie an sich wird nicht therapiert. Außerdem sind die neu eingeführten Begriffe entsprechend des englischen Begriffs „antiseizure medication“ und die Abkürzung „ASM“ passt sowohl im Deutschen als auch im Englischen.
Übersicht
Zur Behandlung einer Epilepsie stehen verschiedene Anfallssuppressiva zur Verfügung. Dazu gehören etablierte Substanzen, die für die zugelassen sind (z.B. oder) . Andere Präparate sind als geeignet (z.B. oder) . Eine Übersicht über die verschiedenen Wirkstoffe findest du weiter unten in der .
Die Osteoporose ist ein generalisierter pathologischer Schwund an Knochenmasse mit gestörter Mikroarchitektur und verminderter Dichte und Qualität des Knochens, wodurch es häufig zu Frakturen kommt.
Die Osteomalazie ist eine Hypomineralisation am bestehenden Knochen.
Ein Status epilepticus ist definiert als
-
ein über mehr als 5 min andauernder epileptischer Anfall oder
-
mindestens 2 aufeinander folgende epileptische Anfälle ohne zwischenzeitliche Wiedererlangung des vorbestehenden neurologischen Befunds.
Alle Anfallsarten können als Status vorkommen.
Das Lennox-Gastaut-Syndrom ist eine schwer verlaufende Epilepsie im Kindesalter, die durch verschiedene Anfallstypen charakterisiert ist.
Das West-Syndrom ist eine im Säuglingsalter auftretende Epilepsie, meist mit organischer Ursache, die sich durch BNS-Anfälle auszeichnet.
Die Rolando-Epilepsie ist die häufigste im Kindesalter auftretende Epilepsie genetischen Ursprungs.
