Neurofibrome

Neurofibrome sind die häufigsten neurogenen Tumoren. Es handelt sich um gutartige Tumoren, die sich aus den Schwannzellen entwickeln. Sie treten am häufigsten als kutane Knoten, seltener in peripheren Nerven auf. Das Auftreten multipler Neurofibrome ist v.a. mit der Neurofibromatose Typ 1 assoziiert. Eine maligne Entartung ist selten. Neurofibrome wachsen infiltrierend in das Peri- und Epineurium der Nervenwurzeln und peripheren Nerven.

Neurofibrome können Schmerzen, Sensibilitätsstörungen und periphere Paresen verursachen. Bei subkutaner Lage sind sie als knötchenartige Verdickungen entlang der peripheren Nerven tastbar. Kutane Neurofibrome sind sicht- und tastbar. Typisch ist hierbei das „Klingelknopfphänomen“, d.h. sie können mit dem Finger durch eine Hautlücke zurückgeschoben werden. Bei Symptomen erfolgt eine chirurgische Resektion, jedoch sind Rezidive häufig.