Komplementsystem

Das Komplementsystem besteht aus mehr als 30 im Blut zirkulierenden Proteinen. Sie werden größtenteils in der Leber gebildet und gelangen dann als inaktive Vorstufen ins Blut. Wird das Komplementsystem durch das Vorhandensein von Pathogenen oder Antikörper-Antigen-Komplexen aktiviert, läuft eine Kaskade proteolytischer Reaktionen ab, an deren Ende 3 funktionelle Veränderungen stehen: 1) Die Opsonierung von Pathogenen: Dabei werden aktivierte Komplementfaktoren auf der Oberfläche von Pathogenen abgelagert, die durch Komplementrezeptoren von Phagozyten erkannt werden. 2) Die Lyse von Pathogenen: Durch Ablagerung verschiedener Komplementfaktoren (Membran-Angriffskomplex) auf der Pathogenoberfläche wird eine Polymerisierung des aktivierten Komplementfaktors C9 induziert, was die Bildung von Membranporen induziert und die Lyse der Pathogene auslöst. 3) Die Bildung von Anaphylatoxinen: Bei der proteolytischen Aktivierung von C3, C4 und C5 entstehen kleine Spaltpeptide, die als Anaphylatoxine (proinflammatorische Entzündungsmediatoren) wirken. Die Komplementaktivierung kann auf drei Wegen erfolgen: dem klassischen Aktivierungsweg, dem alternativen Aktivierungsweg und dem Lektinweg.