Amphiphile Phospholipide, Cholesterin, die unpolaren Triacylglycerine und Cholesterinester werden im Blut in Form von Lipoproteinen zu dem Gewebe transportiert, in dem sie gespeichert, verbraucht oder auch abgebaut werden sollen. Dabei werden sie in einem Lipoproteinstoffwechsel teilweise ineinander umgewandelt, auf- und abgebaut.
Weg der Chylomikronen im Körper: Darm → Lymphe → Blut → periphere Gewebe → Leber
Chylomikronen werden in Enterozyten gebildet, in denen aus Nahrungslipiden freigesetzte Fettsäuren und Monoacylglycerine wieder verestert und mit Apolipoprotein B-48 (ApoB-48) zu triglycerinreichen Lipoproteinpartikeln zusammengefügt werden. Über die Lymphe gelangen sie in den Blutkreislauf. In der Blutbahn erhalten sie noch Apolipoprotein C-II (Apo C-II). Die Lipoproteinlipase (LPL) auf der Außenseite der Endothelzellmembranen von Kapillaren der extrahepatischen Gewebe spaltet die Triacylglycerine der Chylomikronen und die freigesetzten Fettsäuren werden vom Gewebe aufgenommen. Die Chylomikronen werden zu Chylomikronen-Remnants. Diese gelangen zur Leber. Auf dem Weg erhalten sie ApoE, durch das sie mithilfe des LDL-Rezeptors durch rezeptorvermittelte Endozytose in die Hepatozyten aufgenommen und vollständig abgebaut werden. Chylomikronen versorgen extrahepatische Gewebe mit Fettsäuren, die Chylomikronen-Remnants transportieren im Darm resorbiertes Cholesterin zur Leber.
Weg der VLDL im Körper: Leber → Blut → peripheres Gewebe → Umwandlung in IDL/LDL
VLDL werden in der Leber gebildet und enthalten hauptsächlich Triacylglycerine, die in der Leber aus Fettsäuren synthetisiert wurden, die vorwiegend dem Chylomikronen-Remnant- und IDL-Abbau entstammen. Weiterer Bestandteil sind Cholesterinester. Der Proteinanteil ist zunächst nur Apolipoprotein B-100 (ApoB-100), in der Blutbahn erhalten sie noch Apolipoprotein C-II (ApoC-II). Die Triacylglycerine der VLDL werden von der Lipoproteinlipase (LPL) an den Endothelzellen der Kapillaren peripherer Gewebe hydrolysiert und die freigesetzten Fettsäuren werden in die Zellen aufgenommen. Aus den VLDL entstehen zunächst IDL (intermediate density proteins). IDL können entweder wie Chylomikronen-Remnants in der Leber vollständig abgebaut oder durch weiteren Abbau von Triglycerinen in LDL (low density lipoproteins) umgewandelt werden.
Weg der LDL im Körper: Blut/Leber → extrahepatisches Gewebe
LDL entstehen im Blut und der Leber aus IDL durch Abbau der Triglycerine. Sie enthalten nur noch ApoB-100. Ihr Gehalt an Triacylglycerinen ist gering, der an Cholesterin und Cholesterinestern, die sie an die extrahepatischen Gewebe verteilen, dagegen hoch. Die Verteilung des Cholesterins erfolgt durch rezeptorvermittelte Endozytose über den LDL-Rezeptor. Dabei werden vollständige LDL-Partikel in die Zellen aufgenommen und komplett abgebaut. Das unveresterte Cholesterin kann zur Synthese von Steroiden genutzt, in Membranen eingebaut oder in Cholesterinester umgewandelt werden, die in Form intrazellulärer Lipidtröpfchen gespeichert werden.
Weg der HDL im Körper: ApoA-I aus Leber/Darm → extrahepatisches Gewebe → Leber/steroidhormonproduzierende Zellen
Die Hauptaufgabe der HDL ist der Cholesterintransport von den extrahepatischen Geweben zurück zur Leber (reverser oder umgekehrter Cholesterintransport). Ausgehend vom Apolipoprotein A-I (ApoA-I), das von Leber und Darm ins Blut freigesetzt wird und von den Zellen der peripheren Gewebe Phospholipide aufnimmt, bilden sich HDL-Vorstufen. Diese übernehmen Cholesterin aus den Zellen peripherer Gewebe. Das Cholesterin wird in Cholesterinester umgewandelt, sodass reife HDL entstehen. Diese tauschen mit anderen Lipoproteinen sowohl Lipide als auch Apolipoproteine aus. Außerdem geben sie Cholesterinester an steroidhormonproduzierende Zellen oder Hepatozyten ab.
Chylomikronen übernehmen den Transport von Fettsäuren vom Darm zu den peripheren Geweben. Nachdem sie die Fettsäuren dort abgegeben haben, werden sie zu Chylomikronen-Remnants, die das Cholesterin und die Cholesterinester zu Leber befördern. Die Leber bildet VLDL, die sowohl Fettsäuren und dann als LDL auch Cholesterinester zu den peripheren Geweben bringen. Den Rücktransport von Phospholipiden und Cholesterin von den extrahepatischen Geweben zur Leber übernehmen die HDL. FS, Fettsäure; LPL, Lipoproteinlipase; VLDL, very low density lipoproteins; IDL, intermediate density lipoproteins; LDL, low density lipoproteins; HDL, high density lipoproteins
Amphiphile Phospholipide, Cholesterin, die unpolaren Triacylglycerine und Cholesterinester werden im Blut in Form von Lipoproteinen zu dem Gewebe transportiert, in dem sie gespeichert, verbraucht oder auch abgebaut werden sollen. Dabei werden sie teilweise ineinander umgewandelt, auf- und abgebaut oder auch mit einem Signal versehen, das die Beladung und den Zielort des Lipoproteins anzeigt.
Die Apolipoproteine übernehmen dabei unterschiedliche Funktionen:
Zu diesem Modul wurden seit Frühjahr 2008 keine Fragen gestellt. Deshalb enthält es keine IMPP-Fakten im Überblick.
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