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Chemie

Organisch-chemische Reaktionen: Grundlagen und Reaktionstypen

Steckbrief

Jede organische Verbindung hat spezielle Eigenschaften, die bestimmen, welche Reaktionen sie mit Reaktionspartnern eingehen kann. Die 3 wichtigsten Eigenschaften, nach denen man reaktive Teilchen einteilen kann, sind Nucleophilie, Elektrophilie und ihre Tendenz, Radikale zu bilden.

Organische Verbindungen können auf verschiedene Weisen miteinander reagieren. Die wichtigsten Reaktionsmechanismen organischer Verbindungen sind Addition, Elimierung, Substitution und Isomerisierung. Es gibt aber auch Redox- und Säure-Base-Reaktionen.

Aus der Art des reagierenden Teilchens und dem Reaktionsmechanismus setzt sich der Name der jeweiligen Reaktion zusammen. Die meisten organischen Reaktionen lassen sich einem der folgenden Typen zuordnen:

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    Grundlagen

    Die Vorgänge bei Reaktionen organischer Verbindungen hängen von vielen verschiedenen Faktoren ab. Man muss die reagierenden Verbindungen betrachten und deren Reaktivität erkennen. Verbindungen mit freien Elektronenpaaren gehen z.B. ganz andere Reaktionen ein als Verbindungen, die positiv geladen sind. Man unterscheidet nucleophile, elektrophile und radikalische Verbindungen.

    Bei den zum Teil komplex aufgebauten organischen Verbindungen haben Substituenten einen großen Einfluss auf die Reaktivität. Diese Einflüsse bezeichnet man als Substituenteneffekte. Dieser Einfluss muss immer mitbedacht werden, wenn man eine Verbindung betrachtet und versucht deren Reaktivität einzuschätzen.

    Jede organische Verbindung kann also danach klassifiziert werden, ob es sich bei ihr um ein Nucleophil, Elektrophil oder Radikal handelt. Außerdem kann man bestimmen, welche Effekte durch Substituenten der Verbindung ausgelöst werden.

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      zuletzt bearbeitet: 18.09.2023
      Fachlicher Beirat: Dr. rer. nat. Gisela Boeck, 16.07.2022
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