Gewebshormone, ihre Agonisten und Antagonisten: Überblick

Histamin ist das biogene Amin der Aminosäure Histidin. Über die Aktivierung von 4 unterschiedlichen Rezeptoren (H₁–H₄) stimuliert es den Wachzustand, fördert die Magensäuresekretion aus den Belegzellen des Magens und spielt eine Rolle bei IgE-vermittelten allergischen Reaktionen. Die Histaminwirkung auf die Rezeptoren kann durch mehr oder weniger selektive Antagonisten blockiert werden. Durch Abschwächung oder Beseitigung der Histaminwirkung (z.B. Vasodilatation mit Blutdrucksenkung, Erhöhung der Gefäßpermeabilität, Juckreiz, Kontraktion der glatten Bronchial- und Darmmuskulatur, zentraler Brechreiz) besitzen H₁-Rezeptor-Antagonisten eine antiallergische und antiphlogistische Wirkung. H₂-Rezeptor-Antagonisten hemmen dagegen die Magensäuresekretion.

(5-Hydroxytryptamin, 5-HT) ist ein biogenes Amin der Aminosäure, das insbesondere von den enterochromaffinen Zellen (EC-Zellen) der gastrointestinalen Mukosa synthetisiert wird. Gebildet wird es zudem von serotoninergen Neuronen, der Epiphyse und der Retina. Thrombozyten und Endothelzellen der Lungenkapillaren nehmen Serotonin aus dem Blut auf. Epiphyse und Retina wandeln Serotonin in das Hormon um.