61-jähriger Patient mit Thrombozytopenie

durch Antikörper gegen Thrombozyten gesteigerter Thrombozytenumsatz in der Peripherie:

• idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP)

• sekundäre autoimmune Thrombozytopenie, z. B. bei Felty-Syndrom oder SLE

• medikamentös induzierte Thrombozytopenie, z. B. Heparin-induzierte Thrombozytopenie (HIT)

• Posttransfusionsthrombozytopenie

hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS)

Thrombozytenverbrauch, z. B. bei Verbrauchskoagulopathie

mechanische Thrombozytenzerstörung, z. B. an künstlichen Herzklappen, bei Dialyse oder extrakorporaler Zirkulation

Störung der Thrombopoese im Knochenmark durch

• Knochenmarkschädigung (durch Medikamente, ionisierende Strahlung [Radiotherapie!], Infektionen)

• Verdrängung, z. B. bei Leukämien

• Reifungsstörung der Zellen der Thrombopoese, z. B. bei Myelodysplasie (Dysplasien der Megakaryopoese) oder perniziöser Anämie (Megakaryozyten betroffen)